Новая многообещающая молекула против бактерий, устойчивых к антибиотикам

Бактерии, устойчивые к антибиотикам, такие как метициллин-устойчивый золотистый стафилококк или многолекарственно-устойчивая палочка туберкулеза, представляют собой серьезную проблему для современной медицины. Исследователи разработали семейство химических соединений, сочетающих две известные структуры с антибактериальными свойствами: тетразол и тиомочевину. Эти гибридные молекулы могут предложить эффективное решение против трудноизлечимых инфекций.

Среди этих соединений одно выделяется особенно. Оно содержит трифторметильную группу и проявляет замечательную активность против нескольких штаммов стафилококков, включая те, которые устойчивы ко многим антибиотикам. Его эффективность сравнима с эффективностью ципрофлоксацина, широко используемого антибиотика. Кроме того, оно действует и против туберкулеза, включая много- и сверхустойчивые формы, с очень низкой минимальной ингибирующей концентрацией.

Ученые изучили, как эта молекула взаимодействует с двумя важными бактериальными белками: дигидрофолатредуктазой, участвующей в синтезе ДНК, и белком, связанным с формированием бактериальной стенки. Компьютерное моделирование предполагает, что она может блокировать обе эти мишени одновременно, что объясняет ее широкий спектр действия. Такой двойной подход также снижает риск развития устойчивости бактерий.

Лабораторные тесты подтверждают, что это соединение активно в очень низких дозах и не проявляет токсичности по отношению к здоровым человеческим клеткам. Оно также обладает благоприятными физико-химическими свойствами для будущего использования в качестве лекарства, такими как хорошая способность проникать через клеточные мембраны.

Эти результаты открывают путь к новым методам лечения устойчивых инфекций. Выявленная молекула может послужить основой для разработки более мощных и лучше переносимых антибиотиков, способных обойти существующие механизмы устойчивости. Следующие шаги будут включать уточнение ее структуры для оптимизации эффективности и безопасности перед клиническими испытаниями.

Attributions légales

Citation de l’étude

DOI : https://doi.org/10.1007/s43440-026-00848-4

Titre : Discovery of a tetrazole-thiourea derivative as a potential active agent against multidrug-resistant Staphylococcus aureus and Mycobacterium tuberculosis

Revue : Pharmacological Reports

Éditeur : Springer Science and Business Media LLC

Auteurs : Jolanta Szymańska-Majchrzak; Agnieszka Głogowska; Ewa Augustynowicz-Kopeć; Katarzyna Ewa Greber; Krzesimir Ciura; Wioletta Olejarz; Tomasz Szostek; Marta Struga; Daniel Szulczyk