Une nouvelle molécule prometteuse contre les bactéries résistantes aux antibiotiques
Les bactéries résistantes aux antibiotiques, comme le staphylocoque doré résistant à la méticilline ou le bacille de la tuberculose multirésistant, représentent un défi majeur pour la médecine moderne. Des chercheurs ont mis au point une famille de composés chimiques combinant deux structures connues pour leurs propriétés antibactériennes : le tétrazole et la thiourée. Ces molécules hybrides pourraient offrir une solution efficace contre des infections difficiles à traiter.
Parmi ces composés, l’un d’eux se distingue particulièrement. Il porte un groupe trifluorométhyle et montre une activité remarquable contre plusieurs souches de staphylocoques, y compris celles résistantes à de nombreux antibiotiques. Son efficacité est comparable à celle de la ciprofloxacine, un antibiotique couramment utilisé. De plus, il agit aussi contre la tuberculose, y compris les formes multirésistantes et ultrarésistantes, avec une concentration inhibitrice minimale très faible.
Les scientifiques ont étudié comment cette molécule interagit avec deux protéines bactériennes essentielles : la dihydrofolate réductase, impliquée dans la synthèse de l’ADN, et une protéine liée à la formation de la paroi bactérienne. Les simulations informatiques suggèrent qu’elle pourrait bloquer ces deux cibles simultanément, ce qui expliquerait son large spectre d’action. Cette approche double réduit aussi le risque que les bactéries développent une résistance.
Les tests en laboratoire confirment que ce composé est actif à des doses très faibles, sans présenter de toxicité pour les cellules humaines saines. Il possède également des propriétés physico-chimiques favorables pour une utilisation future comme médicament, comme une bonne capacité à traverser les membranes cellulaires.
Ces résultats ouvrent la voie à de nouveaux traitements contre les infections résistantes. La molécule identifiée pourrait servir de base pour développer des antibiotiques plus puissants et mieux tolérés, capables de contourner les mécanismes de résistance actuels. Les prochaines étapes consisteront à affiner sa structure pour optimiser son efficacité et sa sécurité avant des essais cliniques.
Attributions légales
Citation de l’étude
DOI : https://doi.org/10.1007/s43440-026-00848-4
Titre : Discovery of a tetrazole-thiourea derivative as a potential active agent against multidrug-resistant Staphylococcus aureus and Mycobacterium tuberculosis
Revue : Pharmacological Reports
Éditeur : Springer Science and Business Media LLC
Auteurs : Jolanta Szymańska-Majchrzak; Agnieszka Głogowska; Ewa Augustynowicz-Kopeć; Katarzyna Ewa Greber; Krzesimir Ciura; Wioletta Olejarz; Tomasz Szostek; Marta Struga; Daniel Szulczyk