Una nueva molécula prometedora contra las bacterias resistentes a los antibióticos
Las bacterias resistentes a los antibióticos, como el Staphylococcus aureus resistente a la meticilina o el bacilo de la tuberculosis multirresistente, representan un desafío mayor para la medicina moderna. Investigadores han desarrollado una familia de compuestos químicos que combinan dos estructuras conocidas por sus propiedades antibacterianas: el tetrazol y la tiourea. Estas moléculas híbridas podrían ofrecer una solución eficaz contra infecciones difíciles de tratar.
Entre estos compuestos, uno de ellos destaca especialmente. Presenta un grupo trifluorometilo y muestra una actividad notable contra varias cepas de estafilococos, incluyendo aquellas resistentes a numerosos antibióticos. Su eficacia es comparable a la de la ciprofloxacina, un antibiótico de uso común. Además, también actúa contra la tuberculosis, incluyendo las formas multirresistentes y ultrarresistentes, con una concentración inhibitoria mínima muy baja.
Los científicos han estudiado cómo esta molécula interactúa con dos proteínas bacterianas esenciales: la dihidrofolato reductasa, involucrada en la síntesis del ADN, y una proteína relacionada con la formación de la pared bacteriana. Las simulaciones informáticas sugieren que podría bloquear ambos blancos simultáneamente, lo que explicaría su amplio espectro de acción. Este enfoque doble también reduce el riesgo de que las bacterias desarrollen resistencia.
Las pruebas de laboratorio confirman que este compuesto es activo a dosis muy bajas, sin mostrar toxicidad para las células humanas sanas. Además, posee propiedades fisicoquímicas favorables para su uso futuro como medicamento, como una buena capacidad para atravesar las membranas celulares.
Estos resultados abren el camino a nuevos tratamientos contra las infecciones resistentes. La molécula identificada podría servir de base para desarrollar antibióticos más potentes y mejor tolerados, capaces de eludir los mecanismos de resistencia actuales. Los próximos pasos consistirán en perfeccionar su estructura para optimizar su eficacia y seguridad antes de los ensayos clínicos.
Attributions légales
Citation de l’étude
DOI : https://doi.org/10.1007/s43440-026-00848-4
Titre : Discovery of a tetrazole-thiourea derivative as a potential active agent against multidrug-resistant Staphylococcus aureus and Mycobacterium tuberculosis
Revue : Pharmacological Reports
Éditeur : Springer Science and Business Media LLC
Auteurs : Jolanta Szymańska-Majchrzak; Agnieszka Głogowska; Ewa Augustynowicz-Kopeć; Katarzyna Ewa Greber; Krzesimir Ciura; Wioletta Olejarz; Tomasz Szostek; Marta Struga; Daniel Szulczyk